2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (血管紧张素转换酶)

血管紧张素转换酶 (ACE) 通过使血管收缩间接增加血压。ACE 通过将血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（使血管收缩）来实现这一点。ACE、血管紧张素 I 和血管紧张素 II 都是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 的一部分，该系统通过调节体液量来控制血压。ACE 由血管内皮细胞（内层）分泌到肺和肾中。它具有两个主要功能：ACE 以底物浓度依赖性方式催化血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II（一种强效血管收缩剂）。ACE 会降解缓激肽（一种强效血管扩张剂）和其他血管活性肽。这两种作用使 ACE 抑制成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病肾病和 2 型糖尿病等疾病的目标。抑制 ACE（通过 ACE 抑制剂）会导致血管紧张素 II 的生成减少和缓激肽的代谢减少，从而导致动脉和静脉系统性扩张以及动脉血压降低。

Angiotensin-converting enzyme (ACE) indirectly increases blood pressure by causing blood vessels to constrict. ACE does that by converting angiotensin I to angiotensin II, which constricts the vessels. ACE, angiotensin I and angiotensin II are part of the renin-angiotensin system (RAS), which controls blood pressure by regulating the volume of fluids in the body. ACE is secreted in the lungs and kidneys by cells in the endothelium (inner layer) of blood vessels. It has two primary functions: ACE catalyses the conversion of angiotensin I to angiotensin II, a potent vasoconstrictor in a substrate concentration-dependent manner. ACE degrades bradykinin, a potent vasodilator, and other vasoactive peptides. These two actions make ACE inhibition a goal in the treatment of conditions such as high blood pressure, heart failure, diabetic nephropathy, and type 2 diabetes mellitus. Inhibition of ACE (by ACE inhibitors) results in the decreased formation of angiotensin II and decreased metabolism of bradykinin, leading to systematic dilation of the arteries and veins and a decrease in arterial blood pressure.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-A0115
    Ramiprilat

    雷米普利拉

    		Inhibitor
    Ramiprilat (HOE 498 diacid)，Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 具有急性抗高血压作用。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat
  • HY-W011258
    H-Tyr-Phe-OH Inhibitor 98.64%
    H-Tyr-Phe-OH (L-Tyrosyl-L-phenylalanine) 是一种具有口服活性的 ACE 抑制剂，50 μM 的抑制率为 48%。H-Tyr-Phe-OH 可作为生物标记，用于区分良性甲状腺结节 (BTN) 和甲状腺癌 (TC)。H-Tyr-Phe-OH 具有黄嘌呤氧化酶抑制 (降尿酸) 活性，可做为中性粒细胞样细胞中 IL-8 产生的调节剂。
    H-Tyr-Phe-OH
  • HY-P2536
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 98.59%
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH 是特异的 ACE2 猝灭荧光底物，可用于检测尿、心、肺 ACE2 活性。
    Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH
  • HY-107339
    Deserpidine

    地舍平

    		Inhibitor 98.78%
    Deserpidine (Harmonyl) 是与 Reserpine 相关的从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 被用作抗高血压药和镇定剂。Deserpidine 是一种竞争性血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
    Deserpidine
  • HY-P1853
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 99.48%
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的底物，是一种用于实时荧光检测的内猝灭荧光底物。
    Abz-FR-K(Dnp)-P-OH
  • HY-100450
    BML-111 Inhibitor ≥98.0%
    BML-111 一种脂蛋白 A4 类似物，是一种脂蛋白 A4 (lipoxin A4) 受体激动剂。BML-111 可抑制血管紧张素转化酶 (ACE) 的活性，并增加血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的活性。BML-111 具有抗血管生成，抗肿瘤和抗炎的特性。
    BML-111
  • HY-P2222
    DX600 Inhibitor 99.71%
    DX600 是一种选择性的 ACE2 特异性抑制剂 (KD: 1.3 nM)，不与 ACE 发生交叉反应。DX600 会加剧糖尿病引起的心血管功能障碍以及心脏和肾脏 NOX 活性的增加。
    DX600
  • HY-100713
    Temocapril

    替莫普利

    		Inhibitor 98.14%
    Temocapril 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril
  • HY-P99347
    Etesevimab

    埃特司韦单抗

    		Inhibitor 98.76%
    Etesevimab (JS016) 是一种重组中和人 IgG1 抗 SARS-CoV-2 单克隆抗体。
    Etesevimab
  • HY-B0384
    Temocapril hydrochloride

    盐酸替莫普利

    		Inhibitor 99.83%
    Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。
    Temocapril hydrochloride
  • HY-B1433
    Perindoprilat Inhibitor 99.60%
    Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC50 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
    Perindoprilat
  • HY-118060
    Dipeptide 2

    眼丽士肽

    		Inhibitor 98.12%
    Dipeptide 2 (N-Valyltryptophan; Val-Trp) 是一种具有抗衰老 (anti-aging) 作用的生物活性肽，已被报道用作化妆品成分。Dipeptide 2 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting Enzyme (ACE)) 抑制剂。
    Dipeptide 2
  • HY-B0093A
    Benazepril hydrochloride

    盐酸贝那普利

    		Inhibitor 99.96%
    Benazepril (CGS14824A) hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril hydrochloride
  • HY-114782
    H-Tyr-Tyr-OH Inhibitor 99.02%
    H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。
    H-Tyr-Tyr-OH
  • HY-B0378A
    Moexipril hydrochloride

    盐酸莫西普利

    		Inhibitor 98.42%
    Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。
    Moexipril hydrochloride
  • HY-107352
    Fosfenopril

    福辛普利拉EP杂质A)

    		Inhibitor 99.85%
    Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。
    Fosfenopril
  • HY-107337
    Delapril hydrochloride

    地拉普利盐酸盐

    		Inhibitor 98.0%
    Delapril hydrochloride 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，可用于心血管疾病的研究。
    Delapril hydrochloride
  • HY-125112
    Vicenin-1

    维采宁 1

    		Inhibitor 98.37%
    Vicenin 1 是一种糖基黄酮，对血管紧张素转换酶 (ACE) 有抑制作用，(IC50=52.50 μM)。
    Vicenin-1
  • HY-N2533
    Cyanidin 3-sambubioside chloride

    氯化花青素-3-桑布双糖苷

    		Inhibitor 98.40%
    Cyanidin 3-sambubioside chloride (Cyanidin-3-O-sambubioside chloride)，一种主要的花色苷，一种天然着色剂，是一种有效的 NO 抑制剂。Cyanidin 3-sambubioside chloride 是 H274Y 突变抑制剂，可抑制流感神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性，IC50 为 72 μM。Cyanidin 3-sambubioside chloride 抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性，并具有抗氧化，抗血管生成和抗病毒特性。
    Cyanidin 3-sambubioside chloride
  • HY-126404
    Casein hydrolysate Inhibitor
    Casein hydrolysate 是一种口服有效的多效性生物活性肽混合物，是 Casein (HY-125865) 的水解产物，其中包含 ACE 抑制剂、免疫调节相关靶点调节剂等。Casein hydrolysate 通过酶解酪蛋白释放短链生物活性肽，提升细胞谷胱甘肽和过氧化氢酶水平，增强 ConA 诱导的 IL-2 产生，发挥金属离子螯合、自由基清除、抗菌及促进矿物质吸收的作用。Casein hydrolysate 。Casein hydrolysate 通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 和减少缓激肽分解来降低血压。
    Casein hydrolysate
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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